而他本人吞下这些粉末后也久睡不醒。
2020年达到总量并行，2030年达到贡献并行，2050年达到源头并行。地学大数据的同化、融合、共享和分析技术。
为支持典型工业及公共安全检测和重大疾病诊断与治疗的需求，聚焦研究工业、医学成像与图像处理的新原理、新方法、新手段和关键技术，实现信息获取、处理、重建、传输等，将为促进工业技术发展、探索生命机理、疾病诊断与治疗和健康器械创新发挥重要作用。未来五年，将强化基础性、前瞻性、交叉性和变革性的创新研究，实现从量的扩张到质的提升，使我国化学研究的部分领域在全球化学研究中成为开拓者和引领者。9．新型功能材料与器件新型功能材料是利用物理和化学的新现象、新效应、新规律获得具有光、电、磁、热、化学和生化等特定功能的材料，主要涉及信息材料、能源材料、生物医用材料、催化材料和环境材料等。（4）肿瘤复杂分子网络、干细胞调控及其预测干预主要研究方向：构建基因转录调控、细胞代谢与信号转导网络、蛋白质相互作用网络等肿瘤的系统调控网络，揭示网络交互调控在肿瘤发生发展中的作用。地学大数据规则化重构。
着力扶持多体动力学、结构力学和高速水动力学等薄弱学科。地震灾害孕育发生和成灾机理。单采血小板献血者：每次可献1个至2个治疗单位,或者1个治疗单位及不超过200ml血浆。
14 急性风湿热：病愈后未满二年或有后遗症者。2 循环系统疾病患者，如各种心脏病、高血压病、低血压、四肢动脉粥样硬化、血栓性静脉炎等。献血者有下列情况之一者不能献血1 呼吸系统疾病患者，如包括慢性支气管炎、支气管扩张、支气管哮喘、肺气肿、以及肺功能不全等。1.2 接受减毒活疫苗接种者接受麻疹、腮腺炎、脊髓灰质炎等活疫苗最后一次免疫接种二周后，或风疹活疫苗、人用狂犬病疫苗、乙型脑炎减毒活疫苗等最后一次免疫接种四周后方可献血。
6 一般健康状况：皮肤、巩膜无黄染。13 寄生虫病：蛔虫病、蛲虫病感染未完全康复者。
2 有暴露史的预防接种被动物咬伤后接受狂犬病疫苗注射者，最后一次免疫接种一年后方可献血。因特殊配型需要，由医生批准，最短间隔时间不少于1周。18 某些药物使用者，如长期使用肾上腺皮质激素、免疫抑制剂、镇静催眠、精神类药物治疗的患者。拔牙或其他小手术后未满半个月。
双臂静脉穿刺部位无皮肤损伤。10 与传染病患者有密切接触史者，自接触之日起至该病最长潜伏期。10 神经系统疾病患者，如脑血管病、脑炎、脑外伤后遗症、癫痫等，以及有惊厥病史或反复晕厥发作者。较大手术痊愈后未满半年者。
皮肤无创面感染，无大面积皮肤病。15 性行为：曾与易感经血传播疾病高危风险者发生性行为未满一年者。
因为不安全的血液会危害患者的生命与健康。8 伤口愈合或感染痊愈未满一周者，皮肤局限性炎症愈合后未满一周者，皮肤广泛性炎症愈合后未满二周者。
献血量及献血间隔献血量全血献血者每次可献全血400ml，或者300ml，或者200ml。15 各种结核病患者，如肺结核、肾结核、淋巴结核及骨结核等。获得性免疫缺陷综合征（AIDS，艾滋病）患者及人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者。8 慢性皮肤病患者，特别是传染性、过敏性及炎症性全身皮肤病，如黄癣、广泛性湿疹及全身性牛皮癣等。12 一年内输注全血及血液成分者。22 曾使受血者发生过与输血相关的传染病的献血者。
23 医护人员认为不适宜献血的其它疾病患者。免疫接种或者接受生物制品治疗后献血的规定1 无暴露史的预防接种1.1 接受灭活疫苗、重组DNA疫苗、类毒素注射者无病症或不良反应出现者，暂缓至接受疫苗24小时后献血，包括：伤寒疫苗、冻干乙型脑炎灭活疫苗、吸附百白破联合疫苗、甲型肝炎灭活疫苗、重组乙型肝炎疫苗、流感全病毒灭活疫苗等。
3 血压：12.0 Kpa（90 mmHg）≤收缩压＜18.7 Kpa （140 mmHg）8.0 Kpa（60 mmHg）≤舒张压＜12.0 Kpa （90 mmHg）脉压差：≥30 mmHg/4.0 Kpa。4 活动性或进展性眼科疾病病愈未满一周者，眼科手术愈后未满三个月者。
3 消化系统疾病患者，如慢性胃肠炎、活动期的或经治疗反复发作的胃及十二指肠溃疡、慢性胰腺炎、非特异性溃疡性结肠炎等。四肢无重度及以上残疾，无严重功能障碍及关节无红肿。
21 接受过胃、肾、脾、肺等重要内脏器官切除者。2016-06-14 10:56 · wenmingw 每年的6月14日，世界各国都会庆祝世界献血者日，感谢自愿无偿献血者献出可挽救生命的血液，同时提高人们对定期献血必要性的认识。接受乙型肝炎人免疫球蛋白注射者一年后方可献血卡格列净刚刚因为在CANVAS研究中显示下肢脚趾截肢风险增高而被EMA和FDA调查。
在ADA2016的壁报区，强生展示了一项多中心、随机、双盲、II期概念性验证研究的结果，显示卡格列净+芬特明在非糖尿病型超重或肥胖患者中有良好的减重效果。当然，在卡格列净获批减肥之前，强生还要为此大笔投入继续开展卡格列净+芬特明这一组合的III期研究，并向FDA提交申请。
这里面既有人们对肥胖认知的问题，也有医保覆盖的问题。美国可以说是世界上肥胖人口最多的国家，考虑到肥胖是多种疾病的风险因素，减肥药的需求格外强烈。
卡格列净在糖尿病这个发家之地需要克服的障碍本身已经很多，减肥药市场目前也只是看起来虚胖，并不确定强生会全身心杀进去，因此卡格列净能否被开发成减肥药还需观察，重磅减肥药的问题还是先搁置一边吧。作为Arena的营销伙伴，卫材在Belviq身上投入了数百名的销售人员，但Belviq的销量依然惨淡，导致卫材又不得不裁减了销售队伍。
如果按102.9kg的基线平均体重计算，7.5%的减重效果可以媲美本届ADA大会焦点诺和诺德的索马鲁肽了。强生Invokana（卡格列净）是FDA批准的首个SGLT-2抑制剂，用于2型糖尿病患者的血糖控制，但并未获批用于体重管理。不过卡格列净会顺利成为重磅减肥药吗？ 最直接的问题就是安全性风险。凭借强生的实力，这应该并不困难。
相比之下，在代谢疾病领域研发和销售力量都很强大的诺和诺德所推出的减肥药Saxenda（利拉鲁肽3mg）交出了一份让人相对满意的答卷。近年上市的几个减肥药，包括Arena公司的Belviq（氯卡色林）、Vivus公司的Qsymia（芬特明/托吡酯），Orexigen公司的Contrave（安非他酮/纳曲酮），市场表现都比较挣扎，远未达到预期。
卡格列净+芬特明组体重降低5%以上的患者比例要远高于安慰剂组（66.7% vs 17.5%），且耐受性良好，未见新的或预期之外的安全性问题。强生卡格列净减重显奇效，会成为下一个重磅减肥药？ 2016-06-15 06:00 · 李华芸 强生Invokana（卡格列净）是FDA批准的首个SGLT-2抑制剂，用于2型糖尿病患者的血糖控制，但并未获批用于体重管理。
2016Q1财报显示卡格列净的销售额已经出现下降的势头。去年9月还被FDA添加了可能导致骨密度降低的警示信息。